Основен Хигиена

Симптоми и лечение на остеохондродисплазия на шотландски сгъваеми котки

Какви са причините за такива модификации и защо гънките страдат от това заболяване. Ще научите за това и много други неща, като прочетете статията ни.

Екскурзия до историята на породата Scottish Fold

Сгъванията се смятат за идващи от красивия град Шотландия. Там британските късокосмести котки първо преминаха с модифициран геном. Същността на естествената мутация беше в кривите уши - и така се родиха първите шотландски сгъвки.

По-късно учените забелязват, че модификацията на генома, която засяга мутацията на котешкия хрущял, се предава като автозомно доминантна черта. Въпреки това, видът на наследството е непълно доминиращо, така че всички котенца се раждат с прави уши, но по-близо до един месец, приблизително половината от пилето показва дефект на хрущяла - ушите постепенно се навеждат.

Също така, развъдчиците, когато прекосяват скромните гънки скоро забелязали, че не само хрущялната тъкан е деформирана, но и скелетът на самата котка, започвайки от опашката. За пръв път този проблем е бил обсъждан през 1971 г., въпреки че е регистриран още през 1966 г. Чрез дългогодишни експерименти и изследвания от учени и водещи ветеринарни лекари се установява, че деформацията се проявява при тези котки, чиито двама родители са били ушити.

Поради много ужасно заболяване - неподвижността на скелета и невъзможността за ходене - беше решено да се спре размножаването на този вид порода. Това решение обаче беше направено през 1971 г. само в Обединеното кралство, а развъдните котки и котки бяха изнесени в други държави, започвайки през 1968 г. В резултат на това породата продължава да расте бързо в други страни, особено в САЩ. Тогава беше решено да се забрани пресичането на представители между тях и за продължаването на племенния бизнес те прекосиха шотландското лице с шотландско сгъване. По този начин в носилката имаше само около 50% от гънките, но беше възможно да се избегнат ужасни генетични промени.

Но, за съжаление, не всички животновъди се придържаха към тези правила, в резултат на което получаваме котешки кърмене, пациент с остеохондродисплазия. Колко време живеят тези малки парченца и какви прогнози чакат собствениците на такова бебе? Ще ви разкажем за това по-нататък.

Osteochondrodysplasia на шотландски lop-eared котки се дължи на нарушено развитие и образуване на хрущял, което води до остеоартрит. Това заболяване усложнява движението на животното и неговото общо физиологично състояние. Котето не се роди веднага с този вид заболяване, нито се ражда с прави уши. Остеохондродисплазмата може да възникне на всяка възраст и дори напълно при здрави възрастни котки. Това и тази болест са опасни. Почти е невъзможно да забележите признаците на болестта при млада малка котка с просто око.

Основните признаци на заболяването:

ламене - животното ще се опита да разпредели теглото върху здравите крайници, но не винаги ще работи;
котката се разхожда;
котката вече не се опитва да скочи някъде и прекарва по-голямата част от времето на пода.

Потвърдете или опровергайте присъствието на вашия домашен любимец тази болест може само във ветеринарната клиника въз основа на рентгенови снимки. Снимката ще покаже ясно промените в лапите, костите на ръцете, опашните прешлени.

прогнози

В повечето случаи това заболяване прогресира поради промяна на тъканта на хрущяла, поради което състоянието на животното се подобрява значително, ако се прилага Пентозан - лекарство, което стимулира правилното развитие на хрущялната тъкан. Това заболяване обаче е напълно неизлечимо. Дори и в случай на хирургическа намеса, тъканта на хрущяла отново ще нараства, което прави вашия домашен любимец неподвижен.

За да избегнете всички тези негативни ефекти, внимателно изберете котенце. Също така обръщайте внимание колко дълго котето има опашка: тя трябва да е средна или дълга, посочвана в края. Кратката и фиксирана опашка показва мутации на хрущялите. Въпреки това, тази мутация не оказва съществено влияние върху живота ви. С грижа и специални грижи котката ще ви зарадва от много години.

Ветеринарна клиника на д-р Шубин

Балаково, ст. Trnavskaya, г. Тел. 8-927-225-46-58

Вие сте тук

Osteochondrodysplasia на котки от породата Scottish Fold (Scottish Fold)

Описание и причини

Osteochondrodysplasia на Scottish Fold котки е наследствено (генетично) заболяване, характеризиращо се с генерализирано увреждане на образуването на хрущял. Болестта се проявява в образуването на костна тъкан около ставите, което води до нарушаване на тяхната мобилност. Лезиите са най-силно изразени в ставите на китката и тарса (под петата), както и в гръдните кости, разположени от гръдния кош до опашката.

Шотландската порода е развъждана в Шотландия, като пресича котки, които са склонни към спонтанна мутация с обикновени ферми и британска порода късокосмести. Преди това се приемаше, че хетерозиготните котки не са податливи на скелетни увреждания, с изключение на сгънатите уши, и само когато две котки са кръстосани с висящи уши, се развиват увреждания на ставите. Днес открих, че сгънатите ушите - е външен знак на общо нарушение на образуването на хрущял, така че всички котки от тази порода страдат от остеохондродисплазия различна тежест.

По време на периода на растеж, анормалното развитие на хрущяла предизвиква разрушаване на костния растеж по дължина и ширина, в тежки случаи се развива деформацията на крайниците. Най-засегнатите стави, дължащи се на високи натоварвания развиват прогресивни дегенеративни промени около съвместния кост расте по-силно изразени в мястото на свързване към костите и сухожилията на ставната капсула. Тези процеси са най-силно изразени в тарзиса и китката, което в крайна сметка може да доведе до нарушена мобилност на тези стави.

Болестта има еквивалентни синоними, като артропатия, хондродисплазия и остеодистрофия на Скопс Сгъва.

Клинични признаци

При котки има значителна вариабилност в тежестта на симптомите на хондродисплазия. Клиничните признаци могат да се появят на възраст от 5 месеца и на възраст 6 години. Заразените котки проявяват различни признаци на заболявания на мускулно-скелетната система, като глухота, изоставяне на високи скокове и напрегнати походки. Процентът на прогресиране на заболяването също е значително различен. При изследване на ставата под петата и в областта на китката е възможно да се проследи екзостозите (разширенията на костите), които са по-изразени в задните крайници. При разрастването на костите със значителен размер кожата над тях може да се разболее.

диагностика

Окончателната диагноза се установява чрез рентгеново (рентгеново) изследване и можете да откриете характерни промени в областта на тарзиса, китката и прешлените.

лечение

Поради факта, че хондродисплазията е генетично заболяване и не може да се излекува напълно, терапията се състои от различни методи, насочени към намаляване на болката и подобряване на качеството на живот на животното. Нестероидни противовъзпалителни лекарства (пролиол мелоксикам), пентозан полисулфат и гликозаминогликани се използват като консервативни методи на лечение. В развитите страни радиационната терапия (радиация) се използва за намаляване на прогреса на заболяването. Хирургичното лечение може да се състои в отстраняване на костните екзостози и фиксирането на ставата в едно положение (артродеза).

По-долу има рентгенови лъчи с характерни признаци на хондродисплазия.

Снимка 1. Рентгеново наблюдение на 6-месечно котенце, промени, характерни за остеохондродисплазията. Собствениците се обърнаха към ветеринарната клиника с оплаквания, че котето защитава задните си крака, скача предпазливо на дивана, не прибира ноктите на задните си крака.

Снимка 2. Рентгеново изследване на котка с хондродисплазия

Снимка 3. Рентгеново изследване на котка с хондродисплазия

Снимка 4. Рентгеново изследване на котка с хондродисплазия

Ветеринарна клиника на д-р Шубин, Балъков

Osteochondrodysplasia на шотландски Fold котки

Специална особеност на външния вид на породата шотландски пътища са краткотрайната "плюшена" кожа, заоблената форма на главата и очите, както и малките, извити надолу "плик" уши. Такива признаци на породата бяха селективно закрепени от спонтанно развита мутация от полуразрушена котка, която живее в Шотландия, от която произхожда и името на породата. Scottish Fold са много приятелски, имат мек, любящ характер. За съжаление, те са много по-склонни от други породи да имат заболяване, засягащо скелетната система, която има сложното име osteochondrodysplasia (OHD).

Какво е OHD

Преведено от гръцкото "остео" - кост и "дисплазия" - нарушение на развитието. OXD е генетичен малформация на хрущялната и костната тъкан, което води до забавяне на растежа им. Резултатът от тази патология е недоразвитието на костната и хрущялната система, включително на ушния хрущял (защо ушите на породата от тази порода "падат"). Системните лезии на скелета най-често изразяват деформация на крайниците. Болестта често не е пряка заплаха за живота на животното, но може значително да намали качеството и продължителността му.

Това е важно! Рискът за това заболяване са чистокръвни шотландски гънки и високопланински гънки. И тези, и другите в родословието имат "дефектен" ген. Ако един от родителите на котката е бил шотландски прав (шотландски праволинеен или Highland Straight), той ще наследи един мутирал ген, а шансовете за заболяване с остеохондродисплазия при животно ще бъдат намалени наполовина.

Клинични признаци

Патологията обикновено се среща при котки след 1,5-2 месеца. В тази възраст тя вече е доста добре изразена, тъй като остеоартрит (дегенеративен процес на костна тъкан) има време да се развие в костите. Най-типичният симптом на OHD е деформация на крайниците. Задните крака на пациента с остеохондродисплазия на котката са съкратени, така че той е принуден да се държи на полуобедния фронт. Поради възпалителния процес в костите, животното изпитва постоянна болка, затова се опитва да се движи по-малко. Синдромът на болката може да причини глухота, твърда походка, котката едва ли скочи на височина и скочи надолу.

Външни признаци на остеохондродисплазия също се разглеждат:

разширена глава;
изкривени зъби, изпъкнали челюсти;
сплескан, непропорционално къс нос;
заседнала къса опашка с рафинирана основа.

Полезна информация! Ако купувате коте от Scottish Fold, обръщайте специално внимание на подвижността на опашката (това е лесно да се определи при сондирането) и походката, която не трябва да бъде ограничена при здрави животни.

диагностика

Клиничните признаци на остеохондродисплазия при котки са доста типични, поради което предварителната диагноза се извършва въз основа на визуална инспекция на животното. При котки с OHD, в допълнение към характерните външни признаци, описани по-горе (къси, деформирани лапи, твърда походка, бавно движеща се опашка), растежът на костите (екзостоза), разположен в петата на костите, се установява при палпиране на крайниците. При големия си размер кожата над растежа става плешив, може да се появи язви.

Извършва се рентгеново изследване за потвърждаване на диагнозата (алтернативно, томография или MRI сканиране). В зависимост от степента на увреждане на хрущяла и костната тъкан на рентгеновите лъчи може да се види:

нарушения на формата на костите на ръката, метатарса и петата сегмент;
неправилна форма на прешлените на опашката;
стесняване на ставните пукнатини;
образуване на костни растежи около ставите на крайниците.

лечение

Успехът при лечението на котки на OCD зависи от степента на увреждане на скелетната система. Колкото по-рано е открита болестта, толкова по-голяма е вероятността за добра прогноза. Вече развитите скелетни промени продължават до края на живота, но адекватната терапия може да забави или дори да спре по-нататъшното им развитие.

Във всеки случай терапевтичните мерки са насочени основно към елиминиране на основните симптоми на остеохондродисплазия: облекчаване на болката, възпаление и скованост на ставите. Ако вашият домашен любимец няма бъбречно заболяване, може да му се предписват нестероидни противовъзпалителни средства: Meloxivet, Ketolayn, Ainil.

За да се стимулира правилното развитие на тъканта на хрущяла, може да се предпише Pentosan, осигуряващ хондропротективни и противовъзпалителни ефекти, както и гликозаминогликани, участващи в изграждането на хрущялната матрица:

Хондроитин-4-сулфат;
Хондроитин-6-сулфат;
Furinayd;
Interpal.

Тези лекарства забавят дегенерацията на тъканите на костите и хрущялите и поддържат подходящото количество синовиална течност в ставната кутия.

За облекчаване на състоянието на животното може да се използва ръчна терапия или масаж, но тези физически процедури трябва да се извършват от професионален специалист. В случай на тежка остеохондродисплазия, вашият домашен любимец може да има операция за отстраняване на костните екзостози, които са се образували по ставите. След такава операция, котката обикновено се редуцира и е частично или напълно облекчава болката. В някои страни радиотерапията се използва за лечение на ОДУ.

Това е важно! За да се подобри качеството на живот на котка, страдаща от остеохондродисплазия, и да се увеличи продължителността на живота, в допълнение към лекарствената терапия е необходимо да се организира балансирана диета и да се елиминира развитието на затлъстяването, тъй като наднорменото тегло е допълнителна тежест за костно-отслабената система.

Ако вашата котка има признаци на остеохондродисплазия, нейното хранене трябва да е специално. Диетата задължително трябва да включва специализирани добавки, които спомагат за укрепването на тъканите на костите и хрущялите: калций, фосфор, желязо, йод, витамини от група В. Това ще предотврати възможността от фрактури и забавяне на дегенеративните процеси.

Ветеринарните лекари смятат, че най-добрата възможност за ядене на котки с естествени OHD, приготвени вкъщи. Ако се използват готови фуражи, тогава трябва да бъдат избрани специализирани комплекси за животни със заболявания на опорно-двигателния апарат. Такива комплекси съдържат всички необходими витамини, макро- и микроелементи.

Остеохондродисплазията в котка с Scottish Fold не е изречение. С навременна открита патология, правилно лечение и компетентна, грижовна грижа, вашият домашен любимец може да се чувства добре и да живее дълъг живот.

Чондродистрофия скутски котки

Osteochondrodysplasia на Scottish Fold котки (SFOCD, ОХДШВ)

въведение

Шотландските котки с уголемени крака са порода, позната с любезния си мек характер, кръглото лице и очите, както и със заоблени "висящи" уши. Характерни увити уши се определят от метода на селекция от спонтанно възникваща мутация, която за пръв път е открита в полу-диви котки в Шотландия през 60-те години, откъдето идва и името на породата "Scottish Fold". Породата е призната в Англия през 1966 г., но през 1974 г., след откриването на наследствен дефект на хрущяла, регистрацията на породата е отменена. В Англия породата все още не е разрешена да се регистрира, но тя се признава от Асоциацията на любителите на котки в Северна Америка. Дългокосата версия на породата е наречена Highland fold (Highland fold). Потомците, получени от кръстосването на шотландски гънки и шотландски котки с усойни очи, се наричат шотландски късокосмест.
Котенцата се раждат с прави уши, но на около 1 месец в някои котенца, ушичките започват да се къдрят. Свити уши са проява на дефект на хрущяла, който се наслежда в автозомно доминиращ начин. Последните проучвания показват, че видът наследство е по-скоро непълен доминиращ, отколкото обикновен доминиращ. Алелът, отговорен за извитата ухо, е означен като Fd. Котките, получени при пресичане на двама родители, са означени като Fd / Fd, хетерозиготни - като Fd / fd.

Етиология и патогенеза на OADD

ОХД е наследствено заболяване, което се характеризира със скелетни деформации като къса, удебелена и фиксирана опашка и скъсени, извити крайници. При болни котки се появяват признаци на глухота, нежелание да се скачат, ограничена, "надута" походка. Такива затруднения възникват поради прогресиращия остеоартрит, който е следствие от дефект в развитието и дисфункцията на хрущяла. Това заболяване непрекъснато се проявява, когато се прекосяват две котки с удължено око. Като цяло, ОДДШВ се проявява поради дефект на ендохондралната осификация, в резултат на което възникват джуджета и морфологични дефекти на аксиалния и периферен скелет. Виждаме такива промени само в тази порода котки, както и в бързо развиващи се кучета от големи и гигантски породи (Аляскан Маламут, Бернско планинско куче, Лабрадор ретривър, Норвежки Елкхунд, Самоед и Дирхунд). Предлага се да се спре размножаването на котки и да се ограничи размножаването на котки с нормална ухото, като шотландската късокосместа котка.

Клинични признаци

Клинично, заболяването се проявява чрез запушено движение на животното, но за котки може да е трудно да забележат това поради ниското телесно тегло при котките и способността им да преразпределят товара върху здрави крайници в случай на ортопедична патология. При засегнатите животни се наблюдава съкращаване и деформация на крайниците и зони на необичаен растеж. Хетерозиготни котки (получени от кръстоска на родител с ухо и усойница) също могат да развият артрит, но това се случва на по-късна възраст, отколкото при хомозиготни животни. При котки с OHD, един или повече крайници се възпаляват и не желаят да скачат. Походът става неестествен и надут поради факта, че ставите не могат да понесат тежестта на доста тежки кости. Дисталните части на крайниците на такива котки са къси и често се деформират, което дава на животното "клекнал" или "свит" външен вид (фиг.1). Опашката е къса, има рафинирана основа, може да бъде права и твърда. Често тези котки имат куцане на възраст от няколко седмици или месеци, признаци се влошават с възрастта, тъй като натоварването на костите и ставите нараства.

Фиг. 1. Типични дистални участъци на тазовите крайници при котки с OHD: изразено сгъстяване и деформация на плантарните повърхности на тарса при възрастната котка (ляво), тежка деформация на пръстите и увреждания на меките тъкани в коте (вдясно) (vetmedical.ru).

диагностика

Рентгеновите лъчи са основата за диагностициране на ДЗР. Лезиите могат да бъдат двустранни симетрични и да се появят вече на 7 седмици. Съществува промяна в формата и размера на костите на китката, паста, тарс, метадарс, фаланги и каудални прешлени. Скологичните признаци на OHSD са промени в скелета и анкилозиращ полиартрит, прогресиращи по-нататък, засягащи ставите на дисталните крайници. Тъканните крайници са засегнати по-често от гръдния кош, а рентгенографските промени обикновено са по-изразени в крайниците на таза. Радиографските признаци включват:

абнормна форма и структура на костите на китката, метакарпса, метатарса, фалангите на пръстите, каудалните прешлени,
ограничени пространства на ставите
прогресивно образуване на екзостози около ставите на отдалечените части на крайниците, придружено от дифузно намаляване на плътността на съседните области на костта,
формирането на плантарни екзостози, които в тежки случаи се разпространяват в калценуса.

Фиг. 2. Радиографиите на крайниците на животните, показани на Фиг. 1. Масивни екзостози в областта на тарзиса и ставите на ставите, деформации на фалангите на пръстите, както и екзостози и деформация на каудалните прешлени (vetmedical.ru)

Фиг. 3. Радиографии на стъпалото и ставата на котката в предната и страничната проекция, демонстриращи обширни необратими костни промени и вторично дегенеративно увреждане на ставите при котки с OHD. Снимките са предоставени от д-р Ричард Малик

Фиг. 4. Радиографии на дисталната част на тазовите крайници на котките. Масивни екзостози с образуване на костни "мостове" и развитие на анкилозата на ставата, изразена деформация на фалангите на пръстите.

лечение

Лечението е неубедително, но употребата на пентотан полисулфат, GAG, нестероидни противовъзпалителни лекарства или комбинация от тях може да има палиативен ефект.

Въпреки че тази патология е специфично лечение, постоянна болка може да се контролира с помощта на набор от хондрозащитни със значително увреждане на ставата, като глюкозамин / хондроитин сулфат. Тези хранителни добавки са широко препоръчва поради потенциален положителен ефект върху животни, страдащи от артрит и болки в ставите. Техният ефект е да се намали увреждане на хрущяла и оток в резултат на повишено количество на съвместен "смазващо средство" и ремонт хрущял. Всичко това облекчава симптомите и предпазва ставите. Разумното използване на нестероидни противовъзпалителни лекарства може да бъде оправдано. В шотландските Сгънете котки може да изпита поликистоза на бъбреците, така че употребата на НСПВС при котки с неизвестен функционално състояние на бъбреците с повишено внимание.

Понастоящем е описан и един клиничен случай за успешното използване на лъчева терапия при котка с OCD. При тази котка се наблюдават масивни двустранни екзостози в областта на плантарните повърхности на тарзиса и ставите на ставите. Радиационната терапия беше избрана като палиативна терапия за намаляване на възпалението и прогресията на анкилозата. Котката получи 6 сесии лъчение в доза от 1,5 Gray веднъж на 2 седмици. Не са наблюдавани странични ефекти от лъчевата терапия. Месец по-късно животното не показа клинични признаци на заболяването, котката се движеше активно и дори можеше да се катери на дърветата. При радиографиите, получени 28 месеца след курс на лъчева терапия, не се наблюдават нови огнища на костна пролиферация (Hubler M et al., 2004), палиативно облъчване на остеохондродисплазия на Scottish Fold, Vet Radiol Ultrasound 45 (6): 582-585.

Фиг. 5 Радиографии на дясната тарза и кокал на котка с ОКД преди лъчелечение (ляво) и 28 месеца след хода на радиотерапията (вдясно).

В по-тежки случаи, хирургическа корекция, като остеотомия и артродеза на скакателната става, може да бъде полезна.
Освен това се препоръчва редовно да се правят рентгенови лъчи, за да се открие прогресията на патологичните промени.

Клинични случаи на остеохондродисплазия на шотландски сгъваеми котки
(Образователна болница за ветеринарна медицина, Национален университет в Сеул, Корея.)

Случай 1: Кастрирани Scottish пъти, 2-годишна възраст, тегло 2,3 кг е приет със симптоми на клаудикацио интермитенс в дясната част на таза в рамките на 2 седмици. Поразена десен осакатявам е болезнено за палпация и дистални крайници бяха необичайно скъсени. Котката обикновено неохотно скочила и се движела. Х-лъчи на тазовата част в две издатини се визуализират OHDSHV характерни рентгенови признаци. Най-отдалечената част на тибията и фибулата, костите, одрано и метатарзус и фалангите не са били значително по-деформиран, обаче, костите на ходилото са по-кратки от нормалното. Изразено формирането на нова кост се вижда тарзалните и метатарзалните кости на проксималната част (фиг. 5). Съвместни пространства mezhzaplyusnyh и на глезена и скакателната стави изглеждат размити и неравномерен стесни, тарзалните кости изглеждат "проядена от молци", особено в околоставните региона. тъканни промени правилните пищял са по-изразени, отколкото в ляво е одрано, обаче, промените са сходни. Котката третира с мелоксикам (0.1 мг / кг) дневно за 3 дни за контрол на болката, и след това се използва комплекс от глюкозамин и хондроитин сулфат.

Фигура 6. Странична (A) и дорсопамарска проекция (В) на дясната дистална част на тазовата част на котката. Изразено образуване на костна тъкан в областта на тарзиса и проксималната част на тарза (А). Съчленените междини и ръбовете на междукапиталните и плюс-плюс ставите (В) изглеждат размазани в сравнение с нормалната връзка (С)

Пример 2:
Scottish Fold котка, възраст 4 месеца, тегло 1,2 kg пристигна с признаци на куцото на десния тазов крайник за 1 седмица. Котето неохотно се изкачи и по-склонно да лежи на леглото си, отколкото играеше. Кратката и негъвкава опашка, както и удебелените крайници, ясно разграничаваха котето сред коланите.
Рентгенография се извършва таз, тазовата крайник и опашните прешлени. слабо образуване на ошипяване platnolateralno от десния Глезените е намерен. Ходилото и фаланги на скъсени и деформирани асиметрично. Съвместни пространства интерфаланговите стави са нередовни и разширен (фиг. 6). Веднага след диагноза е определен коте мелоксикам (0.1 мг / кг) в продължение на 3 дни и след това третиране с глюкозамин и хондроитин сулфат комплекс.

Фиг. 7. Странична (A) и дорсопалмарска проекция (В) на дясната дистална част на тазовата част на котката. Слабо образуване на нова костна тъкан в растителния-страничен регион (А) на дясната тазова част се визуализира. Костите на метатурса са съкратени, удебелени и извити (В) в сравнение с нормата (С). Фалангите изглеждат разширени и изостанали.

Пример 3:

Неподлежаща на скулптура Fold котка, на възраст 3 години, тегло 3 кг е приета с подуване на всичките четири крайници и limping. За пръв път на 6-ия месец се появили лимфа на тазовата част на дадена котка. И двата члена са значително увеличени поради оток. Тарсовите стави също изглеждаха подути, но бяха безболезнени. Котката имаше трудности с движението, не можеше да скочи на стол или легло. Клиничният преглед показва скъсяване и извиване на крайниците, както и къса, удебелена и твърда опашка.
Рентгенографски промени са симетрични от двете крайници са видими в скакателните стави. Визуализиране масивна образуването на кост с появата на костни "мостове", простиращ се от близката част на петата към проксималната страна на метатарзалните кости, в резултат обединени тарзалните кости и образуването на анкилоза скакателната става (фиг. 7). Нова кост е замъглено ръбове, типичен трабекуларната модел с намалена плътност. Фаланги на всички четири крайника се скъсява, усукани и удължен, са разширени склеротични метафиза (фиг. 4). Опашен прешлен имат различен размер на гръбначната органи и стеснени междупрешленните пространства в областта на 5-8 прешлени. Терапевтичният подход е да се определи комплекса от глюкозамин и хондроитин сулфат за umenshaniya неудобство на котката.

Фиг. 8. Радиографии на дисталната част на тазовата (А) и гръдната (В) крайни части на котка в пряка проекция и страна. Костите на метадарса (А) са съкратени, усукани и деформирани. На гръдната част на гръдната кост умерена периостална реакция във фалангите (В). Артикуларната фисура на междуфаланеалните стави е неравномерно разширена (А и В). Наблюдава се масивна екзостоза, простираща се от проксималната част на калценуса до проксималната част на тарзиса, което води до анкилоза на скакателната става.

Литература:

Шотландски фолд остеохондродисплазия от Sharon Fooshee Grace in Feline Patient Четвърто Едитио. Редактор Gary D. Norsworthy, DVM, DABVP (котка). 2011
Chang J et al (2007) Osteochondrodysplasia в три шотландски Fold котки. J Vet Sci 8 (3): 307-309
Gunn-Moore DA et al. (1996) Необичайни метафизични смущения при две котенца. J Small Anim. Pract 37 (12): 583-590
Takanosu M et al (2008) Непълна доминантна остеохондродисплазия при хетерозиготни шотландски сгъваеми котки. J Малък анимационен праг 49 (4): 197-199
Mathews KG и сътр. (1995) Резолюция на глухота, свързана с шотландската фолиева остеодистрофия след двустранни остектомии и партърсов артродис: доклад за казуса. J Am Anim Hosp Доц. 31 (4): 280-288
Malik R et al (1999) Osteochondrodysplasia в Scottish Fold котки. Aust Vet J 77 (2): 85-92
Hubler M et al. (2004) Палиативно облъчване на остеохондродисплазия на Scottish Fold. Vet Radiol ултразвук 45 (6): 582-585
P. M. Montavon, K. Voss, S. J. Langley-Hobbs. Ортопедична хирургия на котки и мускулно-скелетна болест. 2009.

Osteochondrodysplasia в шотландски Fold Cats: Признаци и лечение

Остеохондродисплазията е малформация на хрущяла и костите, което води до липса на правилен растеж на костите и патологична модификация на костите. Scottish Fold Cat е най-податлива на тази болест. Osteochondrodysplasia на Scottish Fold котки води до остеоартрит. Във връзка с болестта при котката, общото състояние значително се влошава и движението се възпрепятства.

Сгъваемото Скотско коте не се роди с това отклонение, както и с висящи уши. Болестта се проявява при животно във всяка възраст и външният му вид не зависи от общото състояние на здравето му. Това заболяване също е опасно поради факта, че е почти невъзможно самостоятелно да се разкрият симптомите на ранен етап.

Остеохондродисплазията е наследствено заболяване. В началния етап заболяването е почти асимптоматично и с течение на времето се появяват следните признаци на остеохондродисплазия:

изразена деформация на задните крайници;
куцота;
странно походка.

Лимфът има способността да изчезне и да се възобнови, а котката не е задължително да потъне на една и съща лапа. С времето котката прекарва все повече време на земята, тъй като вече не може да скочи на хълм. В някои случаи, домашен любимец развива артрит, дължащ се на остеохондродисплазия. Котката изпитва болезнени усещания в областта на крайниците и започва да се държи неспокойно. В напреднали случаи собствениците отбелязват значителна промяна в походката на домашния любимец, тъй като става ужасна. Такива промени се дължат на поражението на напречния скелет на котката.

В риск са котенцата, замислени чрез пресичане на мъжка и женска шотландска порода порода (фолк шотландски). Първоначалните симптоми на заболяването се проявяват при бебета още на 7-седмична възраст и тяхната структура и опашка се променят леко.

Ако откриете един или повече характерни признаци на остеохондродисплазия на домашен любимец, спешно трябва да приемете среща с ветеринарен лекар. Колкото по-скоро започва лечението, толкова по-голяма е вероятността от успешен резултат. През първите месеци след раждането на коте, собствениците трябва да следят внимателно състоянието на крайниците си и, при най-малката промяна, да доведат своя домашен любимец на ветеринарна клиника за рентгеново изследване.

Osteochondrodysplasia на скутски котки

Остеохондродисплазията (OHD) е заболяване, което често се отразява на котки от Шотландия, поради техните генетични характеристики. Болестта не се лекува, но на котките се предписва поддържаща терапия, която подобрява качеството на живот. Тази статия е предназначена за тези, които искат да получат основна информация за остеохондродисплазията или да сравнят данните, получени от ветеринарен лекар.

Първото споменаване на скелетната деформация при шотландските котки датира от 1971 г., въпреки че породата е записана през 1966 г.

Scottish Fold котки са изложени на риск за това заболяване, защото тяхната порода-образуваща черта е нездравословна мутация - дефект в хрущяла, който ги прави слаби. С други думи, при котки с удължено зрение (шотландски гънки и гънки на Highland) ушите падат, защото хрущялът не е в състояние да се държи прави. Този дефект се забелязва в ушите, но се среща и в други хрущяли на тялото, които не виждаме. Повечето шотландски сгъваеми котки живеят без да знаят проблема, защото дефектът не е силно развит. Но това може да доведе до развитие на болест, наречена остеохондродисплазия.

Развъдчиците казват, че когато бъдат правилно прекосени, когато двама родители не се сгънат, но един път, а другият - strayt (шотландски прав), рискът от заболяването се свежда до минимум, защото Уплътненията получават само един дефектен ген. Но животът показва, че вероятността все още остава - да се предскаже кой не е късметлия, че е невъзможно. Поради тази причина в много страни се забранява размножаването на породата "Scottish Fold". Можете да прочетете повече за лопатковия ген и защо води до остеохондродисплазия в друга статия.

Симптоми, признаци и развитие на болестта

Обикновено собствениците отбелязват проблема само когато вече са силно изразени. Следните признаци на остеохондродисплазия се различават:

куцота;
деформация на крайниците;
разширена глава;
носът е твърде къс;
криви зъби;
бавен растеж;
изпъкнала челюст;
язви на кожата при растеж;
къси задни крака;
ходене на огънати лапи;
трудност при скачане по височина и скачане;
нежеланието на котката да ходи и да скача, жадуващо да се мени в такива ситуации;
скованост и промени в походката;
къса дебела неактивна опашка;
фината основа на опашката.

Остеохондродисплазията се диагностицира въз основа на поведенчески симптоми, както и рентгеново изследване, което показва аномалии в структурата на лапите, гръбначния стълб и опашката.

лечение

Няма лечение, което може да премахне болестта веднъж завинаги. Котките с този проблем са предписани поддържаща терапия, която може да подобри качеството на живот. Въпреки това, тя не винаги подобрява толкова много, че един домашен любимец може поне да ходи.

При котки с първоначални признаци на заболяването, болката може да се контролира с нестероидни противовъзпалителни средства. Хондропротекторите също се предписват, най-често глюкозамин и хондроитин сулфат. Те помагат за намаляване на дегенерацията на хрущялите и увеличаване на количеството на течността в ставите. Ръчната терапия с масаж също се оказа добра: професионалистът трябва да я проведе.

В тежки случаи е показана операция (остеотомия и артродеза). Операцията може да даде много добри резултати, ако има индикации за нея.

Има и експериментално лечение, първоначално от Англия, където такива котки се облъчват. Ефективността на лъчелечението вече е доказана: улеснява болката и предотвратява по-нататъшното разрушаване на ставите. Проблемът обаче е, че такова лечение се практикува само в Европа, а в нашите клиники липсва необходимото оборудване.

Как да нахраним котка с остеохондродисплазия

Основата на храненето на болни котки е правилното балансирано хранене с използването на добавки, които предотвратяват фрактури и разрушаване на ставите. Желателно е храната да е естествена, но можете да използвате фабричната храна. Ако става дума за готови храни, това са комплекси, съдържащи витамини, макро- и микроелементи. Допълненията и самата храна трябва да бъдат богати на калций, витамини В и Е, фосфор, йод и желязо. Сред професионалните марки на храната има дори специални линии за ставите на болни котки. Такива храни и добавки допълнително съдържат хондроитин и глюкозамин, които в комбинация взаимно се подсилват.

Струва си да се има предвид, че котки с болести на ставите са податливи на затлъстяване, защото преместването им е неприятно или дори болезнено. Собственикът трябва да следи съдържанието на калориите в храната, редовно да претегля животното и да открива отклоненията във времето. Ако котката вече е дебела, трябва да изберете храна за отслабване, защото излишната мазнина заплашва сърдечни заболявания и по-голямо напрежение върху гръбнака.

Колко болни котки живеят

Специфична прогноза за продължителността на живота на котки с остеохондродисплазия е малко вероятно да бъде наречена от никого. Освен ако тази отговорност не бъде поета от посещаващия ветеринарен лекар, който е изследвал напълно животното. И често предсказанията са погрешни. Също така, ветеринарните лекари често погрешно предлагат да затишат сериозно болното животно или да отсекат крайниците, въпреки че всъщност с правилното подбиране на лекарства и грижа, както и с търпението и любовта на собственика, състоянието на котката може сериозно да се подобри. Затова не се обезсърчавайте веднага щом чуете от лекаря, че котката няма бъдеще. Не забравяйте да се консултирате с още 1-2 ветеринарни лекари. Само след това вземете решение!

Първите признаци на остеохондродисплазия при шотландски сгъваеми котки могат да се появят още няколко месеца, така че при избора на котенца е толкова важно да се обърне внимание на поведението на котката, изкривяването на краката, наличието на прегъвания на опашката, нейната подвижност и дължина. Всичко започва с малки промени, които могат да бъдат пренебрегнати, ако не зададете такава цел. При повечето котки заболяването става забележимо по-късно, когато вече са намерили постоянни собственици.

Степента на прогресиране на заболяването и неговата тежест се различават от различните индивиди. Времето видими прояви на болестта също. Въпреки това, всички собственици на котки, които се отглеждат с остър връх, ветеринарните лекари препоръчват да се следи отблизо състоянието на домашния любимец и при първите прояви да се стигне до ветеринарната клиника, защото По-нататъшното качество на живот ще зависи пряко от това колко по-рано е започнало лечението.

За да се увеличи продължителността на живота на болната котка, е необходимо в допълнение към лекарствената терапия да се балансира диетата и да се предотврати появата на наднормено тегло, тъй като Той създава допълнителен товар върху опорно-двигателния апарат.

Домашните любимци с особено силни прояви на болестта отново се опитват да не се движат. Понякога дори е трудно тези котки да стигнат до таблата, във връзка с които могат да се справят с потребностите на неподходящо място или за себе си. Ако това стане система, можете да закупите специални памперси за котки. След това котката ще уринира и ще ги потупва, като по този начин ще ви спести от ненужни проблеми.

Ако котката ви е открила такава болест, искаме да ви посъветваме да не се отчайвате. За вдъхновение, да гледате видеото на спасени котката с остеохондродисплазия че поради болест, домакините изритан от къщата в 40-градусов студ, но след няколко дни спаси доброволци - и сега тя живее щастливо в новото си семейство.

Въпреки това, в някои случаи, все още се препоръчва да сложите котката да спи. Това са случаи на тежко прогресивно заболяване с болка. Ако животното страда, не може да води нормален живот, през цялото време седи на хапчета, които не помагат много, ветеринарните лекари се съветват да спрат страданието на котката. И в този случай те са доста правилни. Окончателното решение обаче е само за собственика.

Дали тези шотландски котки страдат от това?

Шотландски котешки видове - Scottish Straight и Highland Straight - не са податливи на остеохондродисплазия, тъй като те имат силен хрущял, като нормалните котки. Вулканис, чиито права не са, прави котките най-уязвими към остеохондродисплазията. Въпреки това, те също могат да имат деформации на мускулно-скелетната система, тъй като Шотландската порода в това отношение е проблематична.

Между другото, не само шотландците се смятат за уязвими, но и украинският Левкой, с избора на кои шотландски сгъваеми котки са били използвани.

Остеохондродисплазия на котки: изречение или не.

Напоследък темата за остеохондродисплазмата на котките, по-специално "Scottish Fold", се появява все по-често в различни форуми. Да, това е бичът на тези котки и е свързан с глухото ген. Болестта се предава чрез наследствени средства (или в резултат на чифтосване на две ушички, или като цяло какво и как руският плета, а не само разведеният, остава мистерия за мнозина) - няма друг начин.

Купих първата си котка през 2007 г. Това беше двумесечно коте, което ме избира сама, но това е нейната природа, тя решава почти всичко сама :-). След около месец и половина започнахме да забелязваме, че нещо не е наред с опашката, аз се обадих на селекционера, но ми беше посъветвано. витамини.

След това започнете да четете форуми, литература на английски, общувайте със собственици на кучета. В нашите форуми имаше малко информация, източниците на английски език описваха радикален метод за премахване на този бич без последваща рецидив-лъчева терапия. Но, уви, не можех да помогна на котката си, затова започнах да общувам с собствениците на кучета.

Нашата цел не беше да излекуваме котка, не, с такава диагноза, че по принцип е невъзможно, ние трябваше да създадем удобни условия за живот за нея.

Ето схемата, която използвам за моята котка.

Чондродистрофия скутски котки

Здравейте Ето някои нюанси за остеохондродисплазията на котките на Scottish Fold:
1) това е наследствена патология на хрущялната тъкан. Унаследен с гънка на ухото и някои други заболявания.
2) обикновено засяга долните части на предните и задните крайници, опашката.
3) може да има различна степен на клинични прояви и степен на прогресия.
4) понастоящем няма ефективно лечение. Стероидите не са показани. Глюкозаминогликаните за котки могат да намалят степента на болка, но ефикасността не се дава.
5) диета (т.е. поддържане на достатъчно малка телесна маса) ще помогне на котката да се движи по-добре.
6) стълби и стъпала за любимите места за почивка на котката ще помогне да се поддържа качеството на живота му.
7) При тежка болка, свързана с болки, артродезата на един или всички (от своя страна) на засегнатите стави ще трябва да се разглежда като опция за хирургична помощ.
8) продължителността на живот на такива животни не е определена в конкретни граници, всичко зависи от свързаните патологии (хипертрофична кардиомиопатия) и качеството на живот.

Надявам се, че мога да отговоря на повечето от вашите въпроси.
Когато подсилвате куцото, донесете котка за проверка. Нека се опитаме да намерим подходящите препоръки.

Това не е автоимунно или раково заболяване. Този дефект е генетичен и се свързва с узряването на хрущялната тъкан.
Изследванията не се провеждат сега в Русия, цитостатиката на изследванията на Европа и САЩ (такива бяха проведени) не са целесъобразни.
В нашата клиника можем да обсъдим с вас въпроса за удължаване живота на такава котка, като подобрим качеството на живот срещу артродезата.

Заключения от статии и проучвания, които са известни на мен:
1) за момента котката ви ще има диета за възрастни котки и не се презарежда!
2) когато гръбнакът се влоши - свържете се с среща, защото е необходимо да се разграничи хондродисплазията и ерозивния остеоартрит
3) Можете да използвате глюкозаминогликан + хондроитин сулфат за котки, помага на някои животни
4) Не бих препоръчал употребата на стероидни лекарства без крайна нужда
5) Вашата котка трябва да бъде планирана за ECM кардиография на годишна възраст, за да изключи HCM.

"Osteochondrodysplasia на Scottish Fold котки.
Шотландската порода произхожда от Шотландия, като пресича котки
естествено мутирали гени (с гънка на ушите) с британците и
Американски късокосмести котки. Породата не е била призната като управляваща
Съветът на Cat Fancy във Великобритания и неговото умишлено възпроизвеждане
тя е забранена или не се препоръчва.
Имаше тясна връзка между гънките на двете уши и глухотата. Този знак
наследена в непълна автозомна доминантна форма. В допълнение към
гънките на SHVK могат да бъдат наследени скелетна деформация и остеодистрофия или
ostehondrodisplazii.
Тези котки имат къса, гъста, гъвкава опашка, която обикновено се предхожда
идентифициране на други аномалии. Развъдчиците използват външния вид на опашката
предположения за WCD, но това не е надежден индикатор, може би, не винаги
е представена. Други симптоми: безсъние, липса на скок, скованост
походки, съкратени и деформирани крайни крайници,
увеличаване на плантарните области на тарзиса и тарзиса.
Радиологичните промени включват: екзостози и вторичен артрит
засегнати дистални стави (тарзис и карпал), деформирани
пръстите и опашката на прешлените.
Патогенезата е свързана с нарушена ендохондрална осификация на епифизите.
Лечението с орални хондропротектори (глюкозамин и
хондроитин сулфат) и двустранна артродеза и
облъчването беше успешно тествано в малък брой случаи. "

Журнал на козната медицина и хирургия (2012) 14, 31-42
Превод Янчишин Н.Г.

Чондродистрофия скутски котки

Шотландската котка, с характерните си извити (или висящи) уши, е длъжна да има полуарогантна котка от Шотландия със спонтанна мутация. Заоблените уши бяха специално фиксирани за избор. През 1966 г. тази нова порода е регистрирана в Англия. Но след това се оказа, че заедно с извънредните уши при котките, патологията на хрущялната тъкан се наследи. През 1974 г. породата е анулирана (и в момента в Англия тази порода не е регистрирана).

Въпреки това, породата Scottish Fold се признава в Северна Америка като асоциация на любителите на котки. Потомчетата могат да бъдат получени само от кръстоска на шотландски котки с усойни очи и ушички (при пресичане на две котки, които се намират в ушите), потомството се получава с груби дефекти. Увити уши при котки - това е проява на дефекта на хрущяла.

Остеохондродистрофията е наследствено заболяване, при което деформацията се развива не само в ушите, но и в скелета (съкратени извити крайници, удебелена опашка). Котките с остеохондостройстрой не могат да скочат, те не харесват игри на открито, ходят "стържени" или куцуват. Болестта не се забелязва веднага. Котките се опитват да преместят товара върху здравословен крайник и тъй като теглото на котките е малко, те получават доста дълго време, докато се развие артрит. Поради недостатъчно развитие или изкривяване на крайниците, котките изглеждат клякали или клякат. Яростта се проявява рано (от първите месеци). Това заболяване се диагностицира чрез радиография.

Няма специфично лечение. Но за облекчаване на болката, облекчаване на подуване, увеличаване на ставната течност за "смазване" на ставите, нестероидни противовъзпалителни средства (мелоксикам 0.1 mg / kg), хондропротектори (глюкозамин и хондроитин) се използват за възстановяване на хрущялната тъкан. В тежки случаи е посочена хирургическа корекция или лъчетерапия.